Salvador es un niño de Vértiz que está atravesando una situación de salud muy delicada y que hoy necesita de la ayuda de todos. El pequeño tiene síndrome convulsivo y padece epilepsia refractaria, una condición que no responde a la medicación convencional que venía recibiendo.
Esta epilepsia es consecuencia de un daño cerebral que sufrió al nacer, cuando estuvo internado en neonatología: debió ser conectado a un respirador, atravesó una hipoxia y sufrió un derrame, lo que derivó en el cuadro que hoy su familia intenta tratar.
En busca de una alternativa que les devuelva la esperanza, Salvador y su familia viajaron a Buenos Aires, donde comenzaron un tratamiento natural, distinto a la medicación tradicional, ya que ésta no estaba funcionando.
Este tratamiento se basa en una dieta muy estricta, que implica dejar de consumir muchos alimentos y requiere un control riguroso. Según lo informado, está comprobado que este tipo de tratamiento ayuda mucho a pacientes con epilepsia refractaria.
En un principio, la estadía iba a ser de solo dos semanas, pero el tratamiento debió extenderse. Si bien la obra social cubre el hotel, únicamente incluye el desayuno, por lo que todos los días la familia debe comprar alimentos específicos y adecuados para Salvador, lo que genera un gasto constante.
Quienes han pasado por situaciones similares saben que cada día implica nuevos costos. Por este motivo, la familia decidió organizar una rifa solidaria para poder continuar con el tratamiento y afrontar los gastos diarios.
Sus papás abrieron una cuenta de Instagram llamada @todos.por.salvi, donde comparten información, videos y posteos sobre el tratamiento, generan conciencia y se conectan con otras familias que atraviesan situaciones similares.
«Muchísima gente se ha acercado a través de este espacio para acompañar, colaborar y brindar apoyo», expresaron.
Las personas que deseen ayudar pueden hacerlo a través de Mercado Pago de su papá, al alias sergio.casiano
«También queremos destacar el gran acompañamiento de la gente de Vértiz, que está apoyando muchísimo esta causa», expresaron.
María, la mamá de Salvador, expresó «tenemos esperanza en esta dieta, esperemos que pueda funcionar y se puedan evitar las convulsiones, no queremos probar con más medicación. Hoy la medicación que él tiene lo está ayudando a que las convulsiones no sean violentas·, agregó.
María agradeció profundamente el espacio brindado en la radio FM LLanura y en distintos medios zonales, y destacó que toda la ayuda y el acompañamiento que están recibiendo les da fuerzas para seguir adelante.
Invitamos a todos a sumarse, colaborar y difundir, para que esta historia llegue a quienes puedan empatizar y ayudar. Cada gesto cuenta.
Por Brian Toselli
